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Los valores señalados a continuación rigen en horario hábil de 8:00 a 20:00 Hrs de Lunes a Viernes y Sábados de 8:00 a 14:00 hrs, excepto los días festivos que son considerados en horario inhábil.
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Arancel vigente desde el 01/07/2025 hasta el 31/12/2025
| CÓDIGO FONASA | CÓDIGO CUANDES | NOMBRE DE LA PRESTACIÓN | ARANCEL ISAPRES | ARANCEL PARTICULAR | ||
|---|---|---|---|---|---|---|
| Horario Hábil | Horario Hábil | |||||
| AMB | HOSP | AMB | HOSP | |||
| 304925-00 | t(1;19) E2A-PBX1, Detección por (TR)-PCR | 237.422 | 342.813 | 311.649 | 342.813 | |
| 304924-00 | t(12;21) ETV6-RUNX1 (TEL-AML1), Detección por (TR)-PCR | 237.422 | 342.813 | 311.649 | 342.813 | |
| 304923-00 | t(4;11) MLL-AF4, Detección por (TR)-PCR | 237.422 | 342.813 | 311.649 | 342.813 | |
| 304922-00 | Mutaciones den MPL, Detección por (TR)-PCR | 192.334 | 342.813 | 311.649 | 342.813 | |
| 304921-00 | SINDROME HIPEREOSINOFILICO PDGFRA-FIP1L1 | 251.443 | 251.443 | 251.443 | 251.443 | |
| 304920-00 | Déficit de alfa 1 antitripsina, estudiogenético-molecular | 196.180 | 196.180 | 196.180 | 196.180 | |
| 304919-00 | MALABSORCION DE LACTOSA, ESTUDIO GENETICO-MOLECULAR | 97.601 | 97.601 | 97.601 | 97.601 | |
| 304917-00 | PCR Gen Protrombina | 152.795 | 160.217 | 160.217 | 160.217 | |
| 304011 | 304916-01 | Fish Cromosoma 18 | 495.826 | 545.410 | 495.826 | 545.410 |
| 304916-00 | PCR Factor V Leiden | 152.795 | 160.217 | 160.217 | 160.217 | |
| 304011 | 304915-00 | FISH 1p32/1q21 | 495.826 | 495.826 | 495.826 | 495.826 |
| 304011 | 304914-00 | FISH T(4;14)(FGFR3;IGH) | 495.826 | 495.826 | 495.826 | 495.826 |
| 304011 | 304913-00 | FISH Deleción p53 (17p13.1) | 495.826 | 495.826 | 495.826 | 495.826 |
| 304011 | 304912-00 | FISH Cromosoma 13 (RB1) | 451.249 | 552.830 | 552.830 | 552.830 |
| 304011 | 304911-00 | Fish 22 q 11.2 | 301.718 | 377.427 | 377.427 | 377.427 |
| 304011 | 304910-00 | Fish Para Cromosoma X e Y | 423.015 | 518.217 | 518.217 | 518.217 |
| 304909-00 | Estudio molecular por (TR)-PCR no cuantitativo de translocaciones, mutaciones | 503.924 | 528.401 | 528.401 | 528.401 | |
| 304908-00 | Estudio Molecular para Fibrosis Quistica | 503.924 | 528.401 | 528.401 | 528.401 | |
| 304907-00 | Estudio Molecular para Hipocondroplasiay Acondroplasia | 265.527 | 328.651 | 298.774 | 328.651 | |
| 304906-00 | Estudio Molecular PCR para Síndrome de XFrágil | 344.660 | 361.401 | 361.401 | 361.401 | |